Учені: у виникненні атеросклерозу винен втрачений ген

Учені: у виникненні атеросклерозу винен втрачений ген

Захворювання серцево-судинної системи займають перше місце по рівню смертності у світі. Як з'ясувалося в процесі досліджень, в цьому винен наш предок, що жив 2 мільйони років назад. У цей період сталася втрата гена, який учені назвали СМАН.

Зіпсований ген

Зміна спадкових властивостей організму під впливом зовнішніх і внутрішніх чинників призводить до мутації. Генна мутація змінює молекулу ДНК. Учені називають такий процес головною причиною уразливості людського організму.

Із-за такої генної мутації, у людини виник атеросклероз. Це захворювання викликає відкладення бляшок холестеринів на стінках судин, звужуючи кровотік і утворюючи згустки крові. Атеросклероз сприяє розвитку:

  • гіпертонії;
  • нирковій недостатності;
  • інсульту;
  • інфаркту міокарду або стінок кишечника;
  • гангрена нижніх кінцівок.

Ген СМАН, загублений прародителями, виробляв молекулу цукру сиаловой кислоти Neu5Gc. Зараз, він активно досліджується у зв'язку з впливом червоного м'яса на організм людини, оскільки в нім багато сиалових кислот.

Доктор Аджит Варіння з Каліфорнійського університету, одним з перших розшифрував геном людини. Нездатність людей самостійно виробляти сиаловую кислоту привела до того, що ген виявився зіпсованим. У мавп така речовина виробляється в організмі, забезпечуючи ним стійкість до малярії, а уразливість їх серця унаслідок атеросклерозу відсутня.


Вплив мутації на еволюцію людини

У 2018 році, американські дослідники опублікували свої висновки про те, що втрата гена СМАН не лише негативно позначилася на здоров'ї людей, але і змогла зробити їх бігунами. Із-за мутації, ноги предків стали довше, м'язи сильніші, а потові залози стали працювати ефективніше. Такі зміни дозволили древнім людям злізти з дерева і почати полювати на тварин.

У міру розвитку еволюції, багато негативних генетичних змін поступово зникли, але ця мутація, що призводить до атеросклерозу, активно поширилася. Найчастіше вона проявляється у людей після народження потомства. Учені дійшли висновку, що кожен 100 чоловік на планеті є носієм подібної мутації.

Сучасні дослідження здатні виявити мутацію на ранніх стадіях у молодому віці. Для цього робиться спеціальний тест. Основною проблемою вважається не виявлення причини, а спосіб лікування. Нині, впливати на зміни в організмі із-за генної мутації неможливо.

Якщо тест показав її наявність, то все, чим може допомогти медицина, зводиться до рекомендацій вести активний спосіб життя і займатися спортом. Хоча і ці поради, не гарантують позбавлення від серцево-судинних захворювань, які в 100% випадків проявляються в зрілому віці.