Хроплячий тато: що робити?

Хроплячий тато: що робити?

Ніч - час відпочинку, сновидінь і тиші. На жаль, якщо тиша порушується звуками чийогось могутнього хропіння, то всім, крім самого сплячого, не бачити ні відпочинку, ні солодких снів. Як правило, нічному спокою мешканців будинку заважає не хто інший, як глава сім'ї. Виходить, що всі, крім нього самого, сплять погано і прокидаються з поганим настроєм і самопочуттям. Через це атмосфера в сім'ї все більше загострюється, і періодично там вже починають звучати мови про розлучення.

Погодьтеся, це ненормально. Що ж можна зробити, щоб тато перестав хропіти? На думку приходить кілька варіантів.

Цукровий діабет у дітей: що робити, якщо дитина весь час тягає їжу?

Цукровий діабет у дітей: що робити, якщо дитина весь час тягає їжу?

Психологічною допомогою дітям, хворим на цукровий діабет 1 типу, і їхнім батькам я займаюся з 1997 року. За консультацією зверталися і батьки з маленькими дітьми, і з підлітками. На заняття приходили дітки від 5 до 15-16 років, і молодь. Були хлопці, які тільки захворіли, а були й ті, які хворіють майже все життя з 6-9 місяців. Батьки і діти озвучували різні питання, на які хотіли б отримати відповідь і підтримку. Скільки було пацієнтів, стільки було різних проблем. Але, крім своєї особистої проблеми, практично у всіх була одна спільна. І це одна з основних складнощів, з якою звертаються батьки:

Правильні покупки

Правильні покупки

За літо наші малюки набралися сил, зміцніли, і, звичайно ж, підросли. Осіння прохолода змушує діставати з шаф теплий одяг, і ми починаємо відкладати одну за одною речі, з яких наші чада вже виросли.

Червоною лампочкою у нас в голові загоряється: "Терміново в магазин! Дитині нічого надіти! " На жаль, у нашій країні хороший дитячий одяг коштує дорого і багатьом доводиться або задовольнятися чимось на зразок ширпотребу, або витрачати великі гроші на маленького чоловічка.

Що робити, якщо дітей кілька, а матеріальне становище не дозволяє отоварюватися в дорогих магазинах? Кожен знаходить свій вихід зі сформованої ситуації, а деякі принципи універсальні і прийнятні для більшості батьків.

Мій син - аутист

Мій син - аутист

Мене звуть Юля, мені 31 рік, я мама Ярослава на прізвисько Яскравий 14 років і Вовки-морквини 5 років. Мій старший син - аутист...

Яскравим я завагітніла в 16 років. Вагітність з самого початку протікала важко, я лежала на збереженні. Пологи теж були патологічні, з асфіксією новонародженого, 2 тижні в інтенсивній терапії. Те, що з Яскравим щось не так, помітила вихователька в садочку, коли йому було два роки. Я, звичайно, спочатку не повірила і навіть образилася на неї. Але все-таки стала порівнювати його з іншими дітьми. Так я опинилася спочатку у психологів, потім у психіатрів.


Оскільки я завжди була страшно послідовною, я пройшла всі кола системи. Від медико-педагогічних комісій до психоневрологічних диспансерів. Від логопедичного садка до садка для дітей із затримкою психічного розвитку. Від Монтессорі до нейролептиків.

Діагноз «аутизм» відразу ніхто не ставить. Спочатку найчастіше це «затримка мовного розвитку». У нашому випадку ще й «органічне пошкодження мозку», потім діагнози плавно перетікали в «розумова відсталість» і «аутичний спектр». Взяття на облік, статус «інвалід дитинства». І до 10 років, нарешті, діагноз - високофункціональний аутизм. Потім інвалідність йому зняли. Якщо в 7 років тести на IQ показували 50-60 балів, то останні тести вже - 90-110.

- Юля, а як твої рідні поставилися до діагнозу Ярослава?

Я сирота, тому родичі мені не сильно заважали. Я жила з дідусем (опікуном) і бабусею. Вони мені допомагали, але в цілому я звикла бути досить автономною. Навчання я не кинула ні під час вагітності, ні з дитиною. Народила я якраз між другим і третім курсом. Захистила червоний диплом. З батьком дитини ми розлучилися ще до того, як Яскравому виповнився рік. Ніяких претензій або негативних спогадів про нього у мене немає, ми ніколи один одному не обіцяли вічної любові. Дитина завжди була оформлена на мене, заміж я вийти відмовилася, чому згодом була дуже рада, тому що юридично була матір'ю-одиначкою і мені не потрібно було дозволу батька на госпіталізацію або виїзд за кордон з Яскравим, що досить зручно.

Це інтригуюче слово «Бохо»

Це інтригуюче слово «Бохо»

Сьогодні у мене були дві великі радості. Вранці, коли я влізла в чоботи на підборах. А ввечері, ще більша радість, коли я ці чоботи стягнула. Який подих полегшення і щастя! Немов стометрівку пробігла. Чесно кажучи, необхідності одягатися в робочому стилі (каблук, блузка і спідниця-олівець), не було. Була сила звички: натягнула звичний комплект, як каже моя подруга, «збрую», і пішла по справах.

Переробивши купу щовечірніх справ і уклавши домочадців спати, я заслужено втомилася в монітор ноутбука, з насолодою шевеля пальчиками ніг у теплих шкарпетках. Хвилини безтурботності і свободи. І тут я звернула увагу на слово «бохо», що вискочило на рекламних банерах. Дещо я вже чула. Якийсь стиль, що пропагує повну свободу в одязі.


Побродивши по просторах інтернету, перегорнувши десятки фотографій, про себе вигукнула: «Ось, воно, моє!» Досить щодня гладити блузки, щоутрене застібати манжети і весь день боятися, що блузка загорнеться, а спідниця замнеться.

Хай живе цей казковий універсальний стиль «бохо», що дарує нам свободу в усьому, підходить усім вікам!

Підлітки, які не сплять

Підлітки, які не сплять

Підлітковий вік буває дуже складний. Батьки перестають пізнавати своїх дітей, авторитетність старшого покоління в очах тінейджерів стрімко падає. У вчорашніх малюків, межею мрії для яких зовсім недавно був кульок цукерок, з'являються інші інтереси. Їх починає турбувати безліч нових проблем, починаючи від стану шкіри і закінчуючи спілкуванням з однолітками. А ось що їх зазвичай не турбує, так це власне здоров'я і якість сну. Але зате останнє вселяє чималі побоювання батькам...

Основний інстинкт Світлани Сорокіної

Основний інстинкт Світлани Сорокіної

"Своїй самотності я вдячна. Це і відпочинок, і можливість поспілкуватися самій з собою, щось додумати ". Так говорила телезірка Світлана Сорокіна в одному з інтерв'ю кілька років тому. "Найбільше я, напевно, боюся самотності: абсолютно не вмію його переносити "- це знову Світлана, але вже в іншому інтерв'ю. Якщо навіть «господиня своєї самотності» постійно зважувала його цінність на вагах життя, то що говорити про обивателів, які за багато років царювання теледиви на блакитному екрані, вже мільйон разів перемили кісточки її особистого простору, запитуючи: "Чому так довго живе одна? Чому немає дітей?.. "

Рік тому в долі Світлани відбулася подія, яка змусила всю країну на якийсь час забути про кримінальні новини і серіали.

Вона удочерила дівчинку з дитячого будинку, назвавши її Тонею. Антоніною Михайлівною Сорокіною.

"ЯКЩО Є по батькові, то є претендент на звання батька? - негайно було загальне запитання. Виявилося все набагато простіше. Світлана довго пере6ирала в розумі варіанти по батькові. Навіть хотіла дати доньці повне ім'я своєї бабусі, яку звали Антоніна Іванівна. Але зупинилася. Не захотіла, щоб маленька Тоня в майбутньому повторила нелегку долю Антоніни Іванівни, яка пережила багато випробувань. У підсумку все вирішила... дитяча футболочка. Її Тоня носила, коли ще жила в притулку. На цій маєчку красувався симпатичний ведмежа. Світлана, одного разу глянувши на ведмедику, раптом подумала: «Будеш Михайлівною». Ще раз прислухалася до себе - так, це по батькові їй подобалося. При оформленні документів так і записали. Світлана Інокентіївна Сорокіна стала справжньою мамою. А раніше...

А раніше був довгий і дуже непростий період виношування рішення про те, щоб взяти дитину з дитячого будинку. Ще раніше - роки, прожиті без того явища, яке іменують щастям материнства. Неможливо вгадати те, чого не дано знати. Особливо в такій тонкій матерії, як особисте життя. Як там складалося у Світлани насправді - невідомо, але з боку багатьом здавалося, що єдиний бурхливий роман у неї - з роботою. Бути, як багато жінок, дружиною і матір'ю її не надто приваблювало.

Два листи акушерам від людей із синдромом Дауна

Два листи акушерам від людей із синдромом Дауна

Джейсон Кінгслі, 18 років: «Я радий, що мама не послухала акушера»

Як справлятися з домашніми справами

Як справлятися з домашніми справами

Може, хтось і любить займатися прибиранням і глажкою, але тільки не я. Нудні заняття, забирають багато сил і часу, а результат видно пару днів в кращому випадку. Я могла б більше спілкуватися з дітьми, влаштовувати вечорами романтики для чоловіка, зустрічатися з подругами. Але коли це робити, якщо минуло два-три дні, а під ліжком і на меблях знову шар пилу, мене чекає ворох білизни, яку треба погладити (прала рази три, не гладила жодного разу), в митті брудний посуд, а-а-а-а, а чому я не можу найняти прислугу!

Вкотре даремно помріявши про хатню працівницю, бачу, як моя 4-річна донька вилазить з-під нашого двоспального ліжка - там тепер чисто, зате її колготки на колінах сірі від пилу, долоньки теж. У нас квартира в центрі міста, пил з вулиці налітає мигом. Мені стає соромно. Хочеться, щоб моя дівчинка завжди виглядала, як картинка. А як я виховаю в ній охайність, якщо в будинку брудно? Хапаю малечу, вмиваю, перевдягаю, одягаюся і їжу без попередження до своєї двоюрідної сестри (одна зупинка трамваєм). У неї вдома, коли не зайди, бездоганна чистота. Хочу перейняти досвід. Почну з сестри, а потім і подружок порозпитаю. Раптом вони який секрет знають, як без особливого фанатизму чистоту підтримувати.

Немає вибору

Немає вибору

Справа була два роки тому.
Жила собі, не тужила, закінчувала 3 курс, бігала з туристами по Москві і навіть з кимось там зустрічалася. Все добре, але цей хтось набрид до чортиків, тільки от піти я від нього ніяк не могла - тягнула до останнього... Чекала-чекала чогось...
І зрозуміла, що затримка у мене вже ні багато, ні мало - 8 днів.

Карлі Флешман: "Аутизм замкнув мене всередині тіла, яке я не можу контролювати" "

Карлі Флешман: "Аутизм замкнув мене всередині тіла, яке я не можу контролювати" "

Дівчата-близнюки Карлі і Терін народилися в 1995 році. Для Флейшманів це були непрості роки - син Метью народився з невиліковним захворювання дихальних шляхів. Потім - кілька викидних. І ось - довгоочікувані дівчатка.

Терін народилася з посмішкою. З копною темного волосся і очима, що сміються, вона жартувала раніше, ніж почала говорити. Карлі, здавалося, дивилася навколо і говорила: «» Кудись я не туди потрапила «». Цей світ ніколи не буде йти в ногу з нашою маленькою дівчиною.

Коли Карлі виповнилося два роки, батьки почули вирок: аутизм. Сильний ступінь. Дівчинка не буде говорити. Ніколи. Поки батьки намагалися усвідомити почуте, лікар продовжував: її інтелект залишиться на рівні дворічної дитини.

Тисячі годин занять. Нескінченне лікування. Тисячі і тисячі доларів.

- Так, іноді мені здавалося - чи не кинути все? Чому я це роблю? - говорить Артур Флейшман батько Карлі і Терін. Але він не прислухався до цих сумнівів і продовжував лікувати дочку.


Терапія, яка б допомогла їй стояти, ходити і зрештою прогодувати себе. Поведінкова терапія (відома як прикладний аналіз поведінки), щоб допомогти Карлі освоїти основні навички і впоратися зі світом, який, як їй здавалося, кричав на неї. Терін говорила, могла за собою доглядати, грати, танцювала. Карлі ходила на заняття до терапевта, блеяла, кричала і не перестала рухатися. Її дії були дикими і навіть руйнівними, якщо вчасно не зреагувати. Одного вечора вона вислизнула з дому в сутінках і пройшла чотири квартали, перш ніж ми знайшли її роздягнуту догола в її улюбленому парку.

Ночі були нескінченні: розстелити ліжко, укласти його і силою тримати, поки воно не засне в 4 або 5 ранку: адже вона весь час розгойдувалася і підстрибувала. Довелося навіть сталеве ліжко поставити: дубову вона зламала. Донині я не знаю, як ми вижили в ці 10 років: 2-3 години нічного сну.

У десять років стався прорив.

На занятті з терапевтами (батьки того дня були у від'їзді) Карлі підійшла до їхнього ноутбука і надрукувала: «ДОПОМОЖІТЬ ЗУБ БОЛИТЬ».

Так життя сім'ї змінилося. Для Карлі вибрали жорстку терапію - не реагували ні на які її прохання і спроби привернути увагу, якщо вона не писала про них на комп'ютері. Перший час її повідомлення короткі, неясні - вона знайшла те, що вона в кінцевому підсумку називають її «» внутрішній голос «». Сьогодні - вона здатна до повноцінної письмової комунікації, веде блог, твіттер, у неї є сторінка у фейсбуці.

14-річна Карлі зараз стала свого роду послом для дітей з аутизмом у всьому світі. Вона поділилася своєю історією на телебаченні, і вона написала книгу - Голос Карлі - про свій досвід аутизму. Дівчинка регулярно відповідає на запитання у своєму блозі про те, як жити з таким захворюванням.

Вона пояснює, чому аутисти закривають очі і вуха, чому у них трапляються тікі: "Ти не знаєш, як це бути собою, коли ви не можете всидіти на місці, тому що ваші ноги відчувають, що вони у вогні або ви відчуваєте, як сотні мурахів повзе вгору по руках" ".

У Карлі та її батька вийшла книга - Голос Карлі - Прорив крізь аутизм.

"Важко бути аутизм, тому що ніхто не розуміє мене. Люди дивляться на мене, і думають, що я тупа, тому що я не можу говорити «».

Карлі дала голос молодим людям з аутизмом.

Покращення якості життя дитини з важкою формою ДЦП

Покращення якості життя дитини з важкою формою ДЦП

ОСНОВНИЙ МАТЕРІАЛ ДЛЯ ПОЛІПШЕННЯ ЯКОСТІ ЖИТТЯ ДИТИНИ З ВАЖКОЮ ФОРМОЮ ДИТЯЧОГО ЦЕРЕБРАЛЬНОГО ПАРАЛІЧУ: ТЕОРІЯ І ПРАКТИКА

Publish the Menu module to "offcanvas" position. Here you can publish other modules as well.
Learn More.